Das Transfusionsgesetz (TFG) befasst sich mit der Transfusion von Blutprodukten und Blutkomponenten. Es dient der Qualitätssicherung in der Produktion und Verwendung von Blutprodukten.

Die Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie) stellen den allgemein anerkannten Stand der medizinischen Wissenschaft und Technik auf diesem Gebiet fest.

Aufgrund der gesetzlichen Vorgaben und dieser Richtlinien müssen alle Einrichtungen der Krankenversorgung, die Blutprodukte anwenden, ein Qualitätssicherungssystem aufbauen. Dessen Überwachung müssen sie jeweils bis zum 1. März des Folgejahres gegenüber der Ärztekammer Schleswig-Holstein nachweisen.

Für Einrichtungen, die hämatopoetische Stammzellzubereitungen anwenden, sind gemäß 6.3. der "Richtlinie zur Herstellung und Anwendung von hämatopoetischen Stammzellzubereitungen" einige zusätzliche Angaben durch den Qualitätsbeauftragten Hämotherapie erforderlich. Die Ergebnisse sind ergänzend im jährlichen Bericht festzuhalten.

Novellierung der Richtlinie Hämotherapie

Die Novellierung der „Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie)“ ist abgeschlossen.

Die Bundesärztekammer hat im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut die im Jahr 2005 erstellte und in den Jahren 2007 und 2010 fortgeschriebene Hämotherapie-Richtlinie komplett überarbeitet und auf ihrer Internetseite veröffentlicht. Die Gesamtnovelle 2017 finden Sie auf der Homepage der Bundesärztekammer.
Die Pressemitteilung der BÄK finden Sie hier.

Die Ärztekammer stellt allen Ärzten bzw. Einrichtungen Formulare für die Berichterstattung zur Verfügung: 

Bitte reichen Sie den Qualitätsbericht für das Berichtsjahr 2017 bis zum 1. März 2018 bei der Ärztekammer ein. Dieser wird für das Berichtsjahr 2017 unverändert bleiben und sich übergangsweise an der Richtlinie aus dem Jahr 2010 orientieren.

Der bestehende Berichtsbogen wird derzeit durch eine Arbeitsgruppe überarbeitet; die aktualisierte Version basierend auf der Gesamtnovelle 2017 wird ab dem Berichtsjahr 2018 gültig werden.

Auf der Homepage Bundesärztekammer finden Sie weitere umfangreiche Informationen, u. a.:

  • Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie)
  • Querschnitts-Leitlinie (BÄK) zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten - Gesamtnovelle 2008
  • Muster-Arbeitsanweisung zur Transfusion von Erythrozytenkonzentraten (EK) unter den besonderen Bedingungen des Abschnitts 1.6.2.1. der Richtlinie Hämotherapie
  • Abgrenzung Aufgaben/Stellung Qualitätsbeauftragter (QB) versus Transfusionsverantwortlicher (TV)   
  • Richtlinie zur Herstellung und Anwendung von hämatopoetischen Stammzellzubereitungen