Informationen zur Verfügbarkeit von Impfstoffen gegen Milzbrand und Pest

Gemeinsame Pressemitteilung des RKI und des Paul-Ehrlich-Instituts
Informationen zur Verfügbarkeit von Impfstoffen gegen Milzbrand und Pest

In Deutschland sind Impfstoffe gegen die Erreger von Milzbrand, Pest und Pocken weder zugelassen noch kurzfristig verfügbar. Das Paul-Ehrlich-Institut in Langen hat in den letzten Tagen erneut recherchiert, ob derartige Impfstoffe aus dem Ausland bezogen werden können. Als Anlage zu dieser Pressemitteilung finden Sie das Ergebnis dieser Recherche.
Im Falle einer Anwendung solcher Impfstoffe nach den Regelungen des § 79 Arzneimittelgesetz (Ausnahmeregelungen in Krisenzeiten) wäre das Paul-Ehrlich-Institut sofort in der Lage, die notwendigen Prüfungen auf Wirksamkeit, Qualität und Unbedenklichkeit der Impfstoffe vorzunehmen. Auch in Ausnahmesituationen und Krisenzeiten muss gewährleistet sein, dass von den Impfstoffen, die vor einer gefährlichen Krankheit schützen sollen, keine gesundheitlichen Gefahren für den Impfling ausgehen. Es darf beispielsweise nicht passieren, dass als Konsequenz einer reinen Vorsichtsmaßnahme gesunde Menschen Schädigungen davontragen.
Für weitergehende Informationen, insbesondere zu den Erregern, ihrer Symptomatik, den diagnostischen Möglichkeiten oder auch den Therapien, wenden Sie sich bitte an die zentraleInformationsstelle zu Biowaffen am RKI, Tel. 01888/754-3430. Weitere Informationen zu diesen Erkrankungen sind auch über das Internet abrufbar unter www.rki.de. (RKI)

Botulismus (Clostridium botulinum)
Land	Art des Impfstoffs oder Serums	Zulassungsstatus	Verfügbarkeit
DE	Antiserum vom Pferd (Botulismus Antitoxin, trivalent (Typ A, B, E))	in DE zugelassen	in geringen Mengen verfügbar
CH	Antiserum (Botulismus Antitoxin,trivalent (Typ A, B, E))	im Herstellerland zugelassen	möglicherweise verfügbar
UK	Toxoidimpfstoff (Typ A-G)	keine Zulassung	in klinischer Prüfung
USA	Pentavalenter Toxoidimpfstoff (Typ A, B, D, E, F)	keine Zulassung	in klinischer Prüfung
USA	Monovalenter Toxoidimpfstoff (Typ F)	keine Zulassung	in klinischer Prüfung
USA	Antiserum (Botulismus Antitoxin, trivalent(Typ A, B, E))	im Herstellerland zugelassen	wird nicht mehr
RUS	Trivalenter Toxoidstoff (Typ A, B, E)	im Herstellerland zugelassen	produziert
RUS	Antiserum vom Pferd (Botulismus Antitoxin, trivalent (Typ A, B, E))	im Herstellerland zugelassen	möglicherweise verfügbar