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Qualitätssicherung in der Transfusionsmedizin

Das Transfusionsgesetz (TFG) befasst sich mit der Transfusion von Blutprodukten und Blutkomponenten. Es dient der Qualitätssicherung in der Produktion und Verwendung von Blutprodukten.

Die Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie) stellen gemäß §§ 12 und 18 des Transfusionsgesetzes den allgemein anerkannten Stand der medizinischen Wissenschaft und Technik zur Gewinnung von Blut- und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten fest.

Aufgrund der gesetzlichen Vorgaben und dieser Richtlinien haben Einrichtungen der Krankenversorgung im stationären und ambulanten Bereich, die Blutprodukte anwenden, ein Qualitätssicherungssystem aufzubauen und dessen Überwachung gegenüber der Ärztekammer Schleswig-Holstein bis zum 1. März des Folgejahres nachzuweisen.

Die Ärztekammer stellt allen Ärzten bzw. Einrichtungen Formulare  für die Berichterstattung zur Verfügung. Im Schleswig-Holsteinischen Ärzteblatt 10/2010 finden Sie hierzu weitere Informationen. (siehe Download-Bereich).

Auf der  Homepage BundesärztekammerExterner Link (Hämotherapie/Transfusionsmedizin) finden Sie u. a.:

  • Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie)
  • Querschnitts-Leitlinie (BÄK) zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten - Gesamtnovelle 2008
  • Muster-Arbeitsanweisung zur Transfusion von Erythrozytenkonzentraten (EK) unter den besonderen Bedingungen des Abschnitts 1.6.2.1. der Richtlinie Hämotherapie